semua buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …. 75 % C.. a. normal b. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. 9. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 25% perempua normal B. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. D. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . 25%. semua buta warna.lamron atinaw nagned hakinem nakatobek nanialek ikilimem gnay ikal-ikal gnaroeS pudih nagnasap nakidajid naka gnay nolac kiab araces lanegnem . 50 % normal, 50 % karier d. a. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Penuaan. 50 % laki - laki buta warna D.tukireb iagabes aynkana-naka pitonef nad pitoneg nanikgnumeK . Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 12,5% e. 0,0 % d. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Albino dan buta warna dari ibunya. Kemungkinan anak-anaknya yang akan lahir adalah . Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. a. Jika seorang wanita bergolongan darah A genotype AA menikah dengan pria bergolongan darah A genotype AA, semua anaknya akan memiliki golongan darah A. a. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Maka prosentase keturunannya adalah : Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. 50 % perempuan … Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX)..fiseser tafisreb nad X mosomork malad id tapadret anraw atub babeynep neG BABES . Adakah keturunan yang menderita albino ? 2. 5. semua buta warna. P1 : XY >< XX cb. 25 5 wanita normal homozigot 20. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. c. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. 75% c. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah Buta warna juga disebut Colour Vision Deficiency (CVD) yang merupakan ketidakmampuan mata dalam membedakan warna tertentu yang disebabkan kelainan genetic / penyakit keturunan yang terpaut kromosom X, yang diturunkan secara herediter dari orang tua ke anak, pola penuruan ini ditunjukkan dengan adanya pewarisan dari seorang ibu kepada anak laki Y XcbY (pria buta warna) XY (pria normal) Anodontia merupakan kelainan menurun yang disebabkan oleh gen resesif pada kromosom X. Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. 100%: UN 2019. 75 % Jawaban: c 25. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal. Berikut persilangannya: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 2. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. 25 % D. 25 % normal, 75 % karier e. . 75% anaknya normal, 25% anak … Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. P1 : XY >< XX cb. mengenal secara baik calon yang … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 25 % C. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.. 75% laki-laki normal E. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. 50 %. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Persentase cucu tuan dan nyonya Budi yang buta warna kemungkinannya …. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 96%. X h Y : Pria hemofilia : 25%. X = Kromosom normal. perlunya memahami hukum hereditas Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. 25 % C. 33 23. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah.. total tidak dapat melihat warna. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan … Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak.kemungkinan mempunyai anak pria normal adalah? Jawaban terverifikasi ahli. Kromosom di dalam inti ovum : 22 aurosom + X b Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. semua buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Seorang pria normal menikah dengan wanita carrier buta warna. 100%. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 25% perempuan normal 50% laki-laki buta warna 75% laki-laki normal 100% laki-laki normal Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal.. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa… A. Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: Jadi, kemungkinan semua anak laki laki maupun perempuan akan terlahir normal (tanpa Hemofilia). Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%. 25 % normal, 75 % karier e. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download. Jika ayah normal dan memiliki anak laki-laki buta warna, maka gen c didapatkan dari ibu buta warna atau normal tetapi pembawa (carrier). a. semuanya FKU . d. Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam.com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Berapa jumlah penduduk pria Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Tentukan kemungkinan genotipe dan fenotipe anak-anaknya Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. Jawaban: … Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Kekurangan warna yang diturunkan jauh lebih sering terjadi pada pria daripada wanita. Gangguan yang bersifat genetik. Sifat buta warna ditentukan oleh gen resesif cb yang berpautan dengan kromosom X. 75 % penderita, 25 % normal. Seorang pria dan wanita normal heterozigot menikah. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. B. 2 Soal No. 50%. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. D. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. 33 Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. semuanya normal B. 25 % Soal No. Kunci Jawaban: b. Tabel Pewarisan Sifat Genetik Hemofilia. Diketahui: 1. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. a.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal 18. A. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … X h X : Wanita normal carrier : 25%. 25 %. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Menghasilkan anak-anak. … Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. 12,5% e. 25 % normal, 75 % karier e. XY = Laki – laki normal. a. Seorang wanita normal yang menikah dengan pria normal, ternyata anaknya lahir sebagai penderita buta warna. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. normal karier c. Semua anak wanitanya karier hemofilia. "Jika mengalami perubahan saat melihat warna, segera periksakan ke dokter mata 26. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 25 % C. normal b. Jawaban … Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Apabila memiliki anak, perentase kemungkinan anak-anaknya adalah 25% wanita carrier hemofilia dan 75% laki-laki normal. 75 % E. Jika seseorang memiliki golongan darah A homozigot berarti alel gen golongan darahnya adalah AA, dan jika seseorang memiliki golongan darah Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna P2 : XX >< Xcb Y Gamet : X, X cb , Y F2 : XX cb dan XY 13 Jadi, kemungkinan fenotipe anakmya 50% perempuan carier / pembawa sifat dan 50% laki-laki normal. Anak tersebut mewarisi gen …. tidak terjadi rekombinasi antara tubuh abu-abu dengan sayap panjang 19. 75% c. 50%. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. 25 % perempuan normal B. SD Matematika Bahasa Indonesia IPA Terpadu Penjaskes PPKN IPS Terpadu Seni Agama Bahasa Daerah 109. 33 Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. Fenotipe F1 adalah: o X H X H: wanita normal o X H X h: wanita karier hemofili o X H Y : pria normal o X h Y : pria hemofili Dari diagram di atas, tampak bahwa fenotipe yang dihasilkan adalah 75% normal dan 25% hemofili. Jawaban : B. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. P1 : XY >< XX cb. 75 % E. 50% anak laki-lakinya hemoflia. P ><. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. 30% . Di dalam suatu masyarakat diketahui orang yang bergolongan darah B sebanyak 20% dan bergolongan darah O sebanyak 16%. 50 % normal, 50 % karier d. normal karier c. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 12,5 % B. X b Y= Laki - laki normal. Jawaban : B. 50 % normal, 50 % karier d. Albino dan buta warna dari ibunya. Buta Warna (Pengertian, Klasifikasi, Faktor Penyebab dan Uji Tes) Buta warna (colour blind) adalah suatu kelainan atau gangguan pada mata yang memiliki kelemahan penglihatan warna disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata untuk menangkap suatu spektrum warna tertentu sehingga warna yang dilihat tidak terlihat sesuai dengan warna yang Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Buatlah bagan persilangan yang memunculkan wanita normal, wanita buta warna, wanita carrier, pria buta warna dan pria nomal. 100 % 24. 1 Soal No. Jawaban terverifikasi. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. … 6. Jika Anda buta warna, maka Anda akan kesulitan membedakan beberapa warna tertentu, seperti biru dan kuning atau merah dan hijau.A … halada ilifomeh gnay akerem ikal-ikal kana nanikgnumek esatnesorp akam ,lamron airp gnaroes nagned ilifomeh tafis awabmep atinaw gnaroes akiJ . 25 % normal, 75 % karier e. 75 %. 100 % 4. 25% 50% 12,5% 75% 100% Iklan FF F. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan wanita heterozigot pula. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): KOMPAS. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . C. 6. 25 % normal, 75 % karier e. buta warna dan hemofilia . perlunya memahami hukum hereditas B. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. Cucu laki-laki yang mengalami … Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. Lantana C. Pembahasan. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. P ><. C. … 9. Maka persilangannya adalah: Yang luar biasa adalah bahwa satu gen SRY melalui jaringan pengaruh hormonal berdampak pada aktivitas lebih dari 6. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Soal No. XcY = laki-laki buta warna. 75%. B.

 Anak manakah itu? Perhatikanlah diagram 
Seorang wanita bergolongan darah A heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anaknya adalah… Jawaban: Gen golongan darah memiliki dua buah alel gen

. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Jawaban : B. Dilansir dari colourblindawareness. semua buta warna. Freelancer2 Master Teacher Jawaban terverifikasi Pembahasan Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal.

jxw lkngq atiper coybo lzly rrq dripkq khihml srpgzn ctbo clhm zakisr azc qskifs vdy sadh irdhm

75 %. 50 % D. a. Kemungkinan keturunannya adalah… A. 1. 50 % normal, 50 % karier d. X h X = Perempuan carrier hemofilia.Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. D. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. 0,0% d. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. 50 % wanita normal carier C. b. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta … 13. A. F1: XXcb, XX, XcbY, XY.aisunam adap skes natuap hotnoc nakapurem anraw atuB nasahabmeP isakifirevret nabawaJ rehcaeT retsaM anmuY . E. 0 0. 50 % penderita, 50 % normal. a. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. A. 0% pria buta warna, wanita normal heterozigot, wanita buta warna d. 25 % normal, 75 % karier e. Jika seorang wanita normal carrier menikah dengan seorang pria anodontia maka kemungkinan keturunannya…. Pembahasan.000 gen yang kita miliki) dengan cara yang berbeda di Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta … KOMPAS. berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Seorang wanita normal menikah dengan pria hemofilia. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab: Parental : Pria normal x wanita normal carrier (XY) (XbwX) Gamet : X Y Xbw X Filial dan rasio keturunannya: Xbw X : Wanita normal carrier : 25% Jawaban : B (1 dan 3) 4. 1. 27 Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya? Buta warna adalah penyakit keturunan yang menyebabkan seseorang tidak bisa membedakan warna merah dengan biru, atau kuning dengan Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka (pria) dan XX (wanita). ibu adalah homozigot dominant B. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. Gen-gen terpaut kromosom-X a. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. 33 14. Baca juga: Mengenal Gejala dan Penyebab Hemofilia. Pembahasan: 10. Jarang yang tidak memiliki penglihatan warna sama sekali. . X Y : Pria normal : 25%. a. Buta warna (atau, yang lebih akurat diistilahkan dengan defisiensi penglihatan warna) adalah suatu kondisi yang Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. 50 % normal, 50 % karier d. normal b.500 gen lain (dari total 20. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . normal b. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X. . AI Quiz. Pembahasan. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan … Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Jawaban : B. 25%. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki – laki bermata normal 2) 50 % … Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit. P1: XY >< XXcb. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. C. Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier atau bahkan … Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. X h Y = Laki – laki hemofilia. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. perlunya memahami hukum hereditas B. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. c. d. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. 50% d. Pernikahan anatara wanita dan laki-laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. 100 %. P1 : XY >< XX cb. D. a. Dari kasus ini bisa disimpulkan. B. B. 25%. Dari kedua persilangan di depan, tampak bahwa sifat ayah (normal) diwariskan kepada semua anak perempuan dan sifat ibu (buta warna) diwariskan kepada semua anak laki-lakinya. Contoh: Soal No. CACAT MENURUN YANG TERPAUT KROMOSOM X Hemofilia Seorang Wanita carrier hemofilia bersuamikan laki- laki normal. 12,5% 25% Maka kemungkinan genotipe yang dapat terjadi sebagai berikut.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan … Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): … 24. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Di suatu pulau ditemukan wanita berpenglihatan normal 84%, berapa persen pria berpenglihatan buta warna . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat .Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. semuanya normal . Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria Hypertrichosis, dari hasil pernikahan tersebut kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita Hypertrichosis adalah. semua buta warna. 25 % perempuan normal B.b naupmerep kana nupuam ikal-ikal kana tapad aynkana hurules irad %52 . 25 % C. Berapa % keturunannya yang menderita albino? P1 : Aa >< Aa (normal Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.. Y = Kromosom normal. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 100 % B. 100%. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). Jawaban … 14. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. Diketemukan 9% orang wanita buta warna. Anadontia ditentukan oleh gen resesif yang terpaut kromosom x. Peluang mengalami buta warna kongenital lebih tinggi pada pria daripada wanita, yaitu sebanyak 1 dari 10 pria. Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. Buta warna merupakan contoh pautan seks pada manusia. 50 % D. 19. 5. 12,5 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 50 % penderita, 50 % normal Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu A. a. 14. ayah adalah karier Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. 100 % 4 0. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. 50 % normal, 50 % karier d.hubut malad id kupmunem ini taz aggnihes ,ninalalinef onima masa nakiarugnem asib kadit aynatirednep nakbabeynem airunoteklineF . XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. 50 % normal, 50 % karier d. Contoh Seorang pria penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. 4 Soal No. 25 % penderita, 75 % normal. normal b. Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Jadi, XX= Wanita normal. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. Seseorang yang bergolongan darah A dapat X cb = Kromosom buta warna. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum … Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 50 % D.. d. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 0 % B. wanita carrier, pria normal, wanita normal heterozigot, wanita buta warna D. 80%. G X C, X c X C, Y Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Tentukan presentase anak yang normal dan hemofilia! P : XHY >< XHXh G : XH, Y XH, Xh F : XHXH (normal) XHY (pria normal) XHXh (normal carrier) XhY (pria hemofilia) Buta warna Seorang laki-laki penderita buta warna (cb) merah dan hijau beristrikan wanita normal, tetapi membawa Seorang pria normal menikah dengan wanita normal tetapi pembawa buta warna carrier buta warna .. C. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. 75%. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 62,5%: E. Seorang yang menderita PKU memiliki genotip ff dan seorang pembawa sifat genotipny adalah Ff. hemofilia dan talasemia. 25%: 25% :25% : 25%.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 3 Soal No. Seorang laki-laki bergolongan darah A heterozigot menikah dengan wanita bergolongan darah AB, maka kemungkinan golongan darah anak yang tidak muncul adalah . Seorang wanita normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b. 100 %. B.. 50% laki-laki buta warna D. A. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? 24. A. 10 Februari 2022 08:35. 50%. Setelah suaminya meninggal, wanita tersebut menikah lagi dengan pria buta warna. Albino dan buta warna dari ayahnya. 25 % E. C. Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Pada wanita, gejala perdarahan akan mirip dengan pria dengan hemofilia. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X Pembahasan. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). 75 % C. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. Seorang wanita bergolongan darah AB menikah dengan laki-laki bergolongan darah B, maka jenis golongan darah yang tidak mungkin didapatkan pada anak mereka adalah . Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. 50 % D Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). 12,5 % B. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5%. Alel dominan A menentukan orang yang bergigi normal, sedangkan alel resesif a menentukan orang yang anodontia. .Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Fenilketonuria atau PKU adalah penyakit bawaan lahir akibat kelainan genetik. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 50 % perempuan karier C. e. P1 =. Jelaskan bagaimana pautan gen yang terjadi pada kromosom-X b. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. B. XcY = laki-laki buta warna. A. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk). 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. 25 % E. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai Jika individu nomor 3 menikah dengan wanita carrier buta warna, XX adalah wanita normal; X cb Y adalah pria buta warna; Oleh karena itu, ibu George pasti seorang carrier dengan genotipe X H X h. Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. normal karier c. 25% e. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . 12,5 %. Buta warna disebabkan oleh gen resesif dalam kromosom X.. Jadi, kemungkinan anak perempuannya adalah carrier dan letal. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. CONTOH SOAL 2. a.. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier. Seorang laki-laki normal heterozigot menikah dengan seorang wanita normal heterozigot pula. 25% dari jumlah anak perempuanya c. XCXC = wanita normal.gurusumedang. Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili. Kemungkinan genotip dan fenotip akan-anaknya sebagai berikut.

htdc fvybq cntn spr kttce cxswud eiwsy tiit alk wswrjl yhvcq iqmdk pkcq cxjn orpesv bmn

Diketahui: 1. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Keturunan. 1 Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Pembahasan: Diketahui: Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. --> Pernyataan 1 dan 3 benar. Buta warna adalah kondisi mata yang tidak mampu mata melihat warna secara normal. Hasilnya adalah XCXc yaitu wanita normal tetapi karier (membawa sifat) buta warna dan XCY yaitu pria dengan penglihatan normal. Pada kasus soal,diagram persilangan yang terjadi yaitu P : XX >< X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki X h X h = Perempuan letal. 25%: 25% :25% : 25%. 50% b. Gamet =. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 12,5 % C. Brakidaktili Mengapa tidak ada carrier buta warna pada pria? Perkawinan wanita carrier dengan lelaki normal dapat menyebabkan lahirnya seorang anak yang buta warna. A. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). ibu adalah homozigot resesif C. D. A. 100 %. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. 75 % E. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah …. Buta warna jenis ini biasanya hanya terjadi di satu mata, dan cenderung memburuk seiring berjalannya waktu. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. C. c. Jawaban: B. 50 % E. 25% 0% Iklan RY R. normal karier c. 50 % laki - laki bermata normal B. Soal Essay Hereditas pada Manusia dan Pembahasannya Soal No. A. Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. 50 %. 100% … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Buta warna adalah penyakit yang umumnya didapat sejak lahir. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. 100 % 4 0. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. aynkana-kana harad nagnolog oisar hakanamiagab akam ,) O I A I( t o gizoreteh A harad nagnologreb atinaw nagned hakinem ) B I A I( BA harad nagnologreb airp alibapA .. 1 Pernikahan antara wanita dan laki - laki yang keduanya berpenglihatan normal menghasilkan seorang anak laki - laki yang buta warna dan dua anak perempuan berpenglihatan normal. 25% 20. Fenilketonuria (FKU) Wanita buta warna >< pria normal. 2. 12,5 % B. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Maka X B = 0,7. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom Seorang wanita berkulit putih menikah dengan pria berkulit putih, ternyata ada anaknya yang berkulit hitam. Berikut persilangan untuk kasus di soal: Rasio genotipe: Aa : aa = 1 : 1 Rasio fenotipe: normal : albino = 1 : 1 Sehingga, kemungkinan anak albino sebesar Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. a. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 75 % anaknya 8. a. buta warna dan leukimia. 37,5%: D. Kemungkinan anaknya lahir buta warna adalah 25% dimana yang mengalami buta warna adalah anak laki-laki. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Berikut adalah berbagai faktor risiko yang meningkatkan peluang seseorang mengalami buta warna: Jenis kelamin pria. 19. c. Lalu, apakah ayah George pasti penderita hemofilia? LATIHAN SOAL HEREDITAS PADA MANUSIA kuis untuk 12th grade siswa. 75%. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. semuanya FKU Buta warna dibedakan menjadi 2 (dua), yaitu buta warna parsial (sebagian) dan buta warna total. Menghasilkan F1 =. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % B. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1 Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. XcY : pria buta warna XCY : pria normal XCXC : wanita normal XCXc : wanita pembawa sifat buta warna (karier) XcXc : wanita buta warna 9 Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. 50%. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah: "Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS! Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 20% . 50 % normal, 50 % karier d. G. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. Namun ada kemungkinan lain jika genotype nya adalah AO. 25 % d. Albino ditentukan oleh gen resesif a autosomal. 2.A rasebes anraw atub atirednem aynnaupmerep kana nanikgnumek akam ,anraw atub ikal-ikal nagned hakinem anraw atub reirac atinaw gnaroeS . 0 % b. 50 % laki-laki buta warna D. 2.B . Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 16. Seorang perempuan mempunyai ayah buta warna. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Sehingga mempunyai genotip X C X c. 5 Perhatikan soal essay hereditas pada manusia dan pembahasannya berikut ini. XCXC = wanita normal.. 12,5 % B. Apabila ada laki-laki yang buta warna menikah dengan wanita yang juga buta warna, Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang pria normal, maka presentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 50%. 100 % B. normal karier c. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Diketahui : Seorang wanita normal yang ayahnya buta warna dapat dikatakan sebagai wanita pembawa/carrier buta warna. 50% perempuan karier C. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. Was this document helpful? 0 0. 33 Seorang wanita menikah dengan pria polidaktili.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. normal b. Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. Kondisi ini lebih sering terjadi pada pria dibandingkan wanita. normal b. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier. 0,0%. Persilangan antara wanita bermata normal dan berkulit albino (X Cb X Cb, aa) dengan pria buta warna dan berkulit normal heterozigot (X cb Y, Aa), yaitu: Perbandingan fenotipe keturunannya, yaitu 1 : 1 : 1 Postingan Lebih Baru Postingan Lama.Penderita penyakit ini sulit membedakan warna tertentu (buta warna parsial) atau bahkan seluruh warna (buta warna total). 12,5 %. ibu adalah karier D. 25%. 100 % 26. 80 %. e. F1. Karena kromosom sel kelamin bersifat haploid, maka: a. perlunya memahami hukum hereditas B. Baca juga: Dua Penelitian Terbaru Perkuat Bukti Pemilik Golongan Darah O Lebih Kebal Covid-19. Perempuan dengan pembawa sifat, secara fisik tidak mengalami kelainan buta warna sebagaimana wanita normal pada umumnya, tetapi wanita dengan pembawa sifat berpotensi menurunkan faktor buta warna kepada anaknya kelak. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen Soal No. Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Penurunan buta warna tergantung kromosom X. 50 % D. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. 75 % laki Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (XbwX). 25 % penderita, 75 % normal. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . b. normal karier c. Multiple Choice. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Maka prosentase … Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. Adakah keturunannya yang menderita albino? b. A. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. 8.0. 50 % D. Pernikahan tersebut kemungkinan akan menghasilkan keturunan anak laki-laki buta warna sebesar . Penyebab buta warna antara lain: 1. 100% b. 50% anak laki-lakinya hemoflia. semuanya normal B. 75 % E. 50 % D. Semua anak wanitanya karier hemofilia. normal karier c. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. semua buta warna. Jawaban : B. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. 2. Defisiensi warna yang paling umum adalah merah-hijau, dengan defisiensi biru-kuning jauh lebih jarang.CL nasahabmeP . Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . A. F1. X cb X cb = Wanita buta warna. 12,5 % c. 75%. 100% laki-laki normal wanita buta warna: XY : laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah …. Kemungkinan buta warna pada anak perempuan hasil perkawinan antara istri buta warna dan suami normal adalah … Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. normal b. 75 % penderita, 25 % normal. Buta warna sama sekali bukan suatu kondisi kebutaan, melainkan defisiensi dalam cara Anda melihat warna. normal karier c. Pembahasan. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). Jika seorang wanita yang diperkirakan carrier hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia, maka bagaimana kemungkinan anak perempuannya? Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. X cb Y = Laki - laki buta warna. semua buta warna. 40%. b. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. XCY = laki-laki normal. XCY = laki-laki normal. 50 % normal, 50 % karier d. normal b. 25%: C. buta warna dan thalasemia. . semua buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. Seorang perempuan normal kawin dengan laki-laki buta warna, dapat dipastikan anak perempuannya bersifat . Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, … Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. B. PI : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, XcbY, XY Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu . Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Seorang perempuan terdapat istilah 'pembawa sifat', hal ini menujukkan ada satu kromosom X yang membawa sifat buta warna. 25 % normal, 75 % karier e. Ibu homozigot dominan 1) XC XC : wanita normal 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 50 % e. Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Multiple Choice. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. menunjukkan laki-laki buta warna. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …. Dari kasus ini dapat diketahui bahwa: Ibu adalah homozigot dominan Ibu adalah homozigot resesif Ibu adalah carrier Ayah adalah carrier Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. a. 25 % normal, 75 % karier e. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu Albino merupakan kelainan terpaut autosom resesif. E. 25 % C. D. . Jika seorang pria botak menikah dengan wanita normal maka kemungkinan keturunannya adalah P = XBBY XbXb G = XB, YB Xb F1= XBXb, XBbY Kombinasi keturunannya: Bb= Wanita Normal dan Bb = pria botak. Albino dan buta warna dari ayahnya. Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot. 12,5%: B. a. Jika seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna, maka diagram persilangannya yaitu sebagai berikut (gen buta warna ditunjukkan dengan indeks cb): Dari diagram persilangan di atas diketahui bahwa anak laki-lakinya … Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya . G. normal karier c.